NAD+,nad+抗衰老产品,NMN质量标准要慎重

NAD+是生物学专有名词，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。NAD+在细胞中，不仅作为辅酶也作为多种信号反应的底物，参与几百项反应。华盛顿大学医学院的科学家在2016年发表的一篇论文中指出，小鼠摄取溶解NMN的饮用水后，10分钟内NMN在血液中的浓度逐渐上升，并且在30分钟内，NMN随血液循环进入多个组织中，并在组织中合成NAD+，提升nad+水平。

衰老很大程度上是由人体内NAD+的缺少引起的，步入中老年后，nad+水平急剧下降，引发各种各样的衰老症状，而ACMETEA W+NMN通过在体内迅速转化为NAD+，恢复了年轻时的水平，也恢复了正常的生理功能(调控人体数百项代谢反应、维持长寿蛋白功能、修复DNA、维持免疫系统正常功能等)，从源头和根本上逆转了衰老。

目前对于nad+抗衰老产品行业，NMN是主流趋势，不断有新研究课题出现，为了抗衰老方面做了很多成果，国际已经对于NMN推出行业管理标准，各位选择NMN时，建议遵照《NMN质量管理国际十大核心标准》。

NMN在选择方面，需要重视几点：1、产地(美国、法国、日本、香港)2、纯度(70% 80% 98% 99%为可选指数) 3、含量(3000、6000、9000、12000，目前12000是可选指数)4、国际认证(单国认证及双国认证，双国认证双重双审，是目前安全可靠的)5、制作工艺6、质量管理，从这些方面进行合理选择NMN，是正规科学的方式!!!

NMN质量管理国际十大核心标准

1、质量管理体系：NMN必须符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理局》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。

2、制作工艺管理体系：高级的制作工艺影响NMN活性。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。

3、含量管理体系：相对NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直达小肠，肠溶吸收是胃吸收的20%。

4、效率管理体系：要考察原料的真实性和纯度。

5、吸收管理体系：利用肠溶吸收，提升吸收率和吸收阈值。

6、活性管理体系：单位剂量(每100克)转化NAD+的分子数，NMN分子很容易穿过细胞膜，进入细胞内部，在15分钟内提高人体的NMN含量，并迅速提高NAD+的水平。

7、使用范围管理体系：成人( 孕期、哺乳期妇女禁用)。

8、安全管理体系：生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安全标准基础性制度、出厂安全性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。

9、原料管理体系：大多数NMN企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及安全，比如ACMETEA W+NMN，就属于法美双国认证标准的产品。

10、多国监督管理体系：“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安全局(EFSA)欧盟食品补充剂管理相关法规。

NMN质量管理国际十大核心标准细节：

一、质量管理体系 ：

NMN必须符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理局》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。

二、制作工艺管理体系：

制作工艺也影响MNM对身体的健康吗?

1、原料级别即医疗级别原料，一般不作为直接口服使用;

2、胶囊填充级别适用于普通稳定成分,如消炎药或中药成分, NMN属于高活性成分，胶囊存放易导致氧化,同时胶囊不利于NMN的人体吸收;

3、特殊制片，ACMETEA W+NMN的”冷压生物酶“制片技术，能够让NMN在低温情况下保持不失活，而压制成为稳定的片剂，将NMN纯度提高到99%，更利于保存以及人体吸收，以大限度地提高辅助因素的生物利用度，支持人体的代谢，无需通过SLC12A8基因转化为烟酰胺核糖核苷(NR)，直接快速转化为NAD +，补充体内NAD +水平，是目前领先的制备解决方案。

三、含量管理体系：

关于NMN日服用量这个问题，真正在科研层面有学术支撑的一个表述是，人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的NMN，这样换算成一个70千克的成年人来说的话，每日推荐服用量在560毫克左右，每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看，NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的。

目前每瓶NMN总含量的不同。NMN3000是指一瓶含量3000mg;NMN6000就是6000mg/瓶;NMN9000就是9000mg/瓶;NMN12000就是ACMETEA W+12000mg/瓶，目前ACMETEA W+NMN12000含量和纯度都是最高。NMN12000具备提升组织内部的活性化级别，促进NMN12000含量快速进入各个生物的细胞中，增加NMN的数量来抑制老化，让衰老的脏器复苏，我们的身体正在逐渐失去机能，及时修补。成功让细胞重现活力。

四、效率管理体系：

通过ACMETEA W+NMN能够避免边缘递减效应，控制产品长期保持有效水平;增强三羧酸循环效率，从而让NMN在人体产性更有效作用，又避免了过量摄入的不可控影响;能够保持人体吸收的速率,进而减少刺激。

NMN调节细胞存活和死亡、维持氧化还原状态等。近期研究发现，通过调节生物体内NMN的水平，及时修复受损的细胞，减缓细胞变异和衰老，也就能减缓人体衰退，减少疾病，从而达到抗衰老的目的。对心脑血管疾病、神经退行性病及老化退行性疾病等有较好的治疗和修复作用;另外，ACMETEA W+NMN还可通过参与和调节机体的内分泌，起到保护和修复胰岛功能， 增加胰岛素的分泌，防治糖尿病和肥胖等代谢性疾病的作用。

五、吸收管理体系：

NMN效果是否明显，普通人对营养物质的吸收只有10-20%，对NMN也不例外，NMN纯度提高到99%，通过ACMETEA W+NMN技术稳固MNM在胃中的形态，迅速的透膜，避免胃酸破坏，将吸收率十至二十倍提升，通过肠溶吸收，小肠细胞上slc12a8转运体专门负责转运NMN进入细胞，然后随着血液循环，会被身体各个器官和组织的细胞利用，保证临床ACMETEA W+NMN的数据真实。

目前包括哈佛医学院在内，全球已有多个NMN作为疾病治疗药物进行研究的临床试验完成了一期人体安全性临床试验，全部证明对人体安全。此前的动物试验中，研究人员使用正常剂量的50倍，连续半年喂食小鼠，没有发现副作用。市场上NMN保健品消费者目前也没有明显副作用的报告。美国FDA也已经给予NMN食品添加剂原料安全性认证。

六、活性管理体系：

ACMETEA W+NMN单位剂量(每100克)转化NAD+的分子数，10分钟内NMN在血液中的浓度逐渐上升，并且在30分钟内，NMN随血液循环进入多个组织中，并在组织中合成NAD+，提升NAD+水平。

近 3-4 年来国际上最权威的学术杂志 Science ,持续不断发表人体和动物研究, 反复证明补充NMN(ACMETEA W+NMN)可有效地增加和恢复体内辅酶I水平，大幅延缓衰老和防止老年痴呆症等多种神经元退化疾病，并由此从根本上调理和改善衰老的各种症状。其它研究还涉及癌症、不孕不育、肥胖、脑出血、心脏衰竭、心脏损伤、血管老化、急性肾衰竭、糖尿病等，表明补充NMN具有多方面的医疗和保健潜力。

七、使用范围管理体系：

1.老年人，用于辅助改善各种老年性疾病;

2.中年人，消除或者缓解各种亚健康问题，如慢性疲劳、睡眠差、视力下降等;

3.熬夜者，加快机体恢复;

4.应试者，提高抗压能力，保持头脑清醒;

5.辐射剂量较高者，如放射科医生护士、空中机组人员，提高因辐射受损基因的修复能力;

6.癌症病人，帮助放化疗后病人修复基因，提高免疫力，加快身体康复;

7.健身者，加快肌肉生长;

8.运动员，提升能量水平和反应速度;

9.饮酒者，提高解酒能力，保护肝脏，修复乙醛毒性损伤的基因;

10.吸烟者，降低烟瘾;

11.抑郁者，提升多巴胺水平，改善情绪，增加大脑供血，缓解抑郁造成的大脑衰退;

12.中老年女性，改善皮肤健康，延缓皮肤衰老;

13.其他可能辅酶I低下的人士;

八、安全管理体系：

生产工艺方面，ACMETEA W+NMN的”冷压生物酶“制片技术，提取的NMN纯度高达99%，每瓶含量高达12000mg。ACMETEA W+NMN在目前NMN品牌当中含量也是最高的，《OULF》欧联法安全标准基础性制度、严格遵守出厂安全性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性延伸。

八、原料管理体系：

众多NMN厂家，原料在单国认证，而真正达到安全级别是需双国认证，目前ACMETEA W+NMN产品，属于法美双国认证标准。在产品原料方面达到了严谨和安全管理标准。

十、安全管理体系：

ACMETEA W+NMN符合美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求;

ACMETEA W+NMN符合欧盟食品安全局(EFSA)欧盟食品补充剂和欧联法(OULF)管理相关法规。旨在确保在食品包装上向消费者提供的营养、健康资料准确可靠，以免消费者误解。该法规的基本宗旨是对欧盟成员国间食品及相关功能食品的营养和健康声称在标签、介绍、广告等方面提供法律法规的协调，使相关食品在各成员国之间能够自由流通;