雅本化学：上虞项目已通过股东大会审议，打造高端医药CDMO研发生产基地

雅本化学(300261)于4月2日下午举行线上投资者交流活动,回答投资者问题。公司董事长、总经理蔡彤在活动中表示,公司上虞项目已经通过股东大会审议。公司决定在上虞投资是建立在认可上虞的区域优势以及看好公司未来在生物酶项目以及相关原料药的发展,公司已对项目资金做了妥善安排。

此前,雅本化学于2019年10月11日披露《关于投资建设酶制剂及绿色研究院项目、年产 500 吨左乙拉西坦等原料药项目的公告》。公告表示,为进一步优化公司的产品结构,提高市场综合竞争力和抗风险能力,打造高端医药CDMO定制研发及生产基地,结合公司实际情况,雅本化学拟使用自有资金或自筹资金12.5亿元在浙江省绍兴市上虞区杭州湾经济技术开发区投资建设酶制剂及绿色研究院项目、年产500吨左乙拉西坦等原料药项目。其中,酶制剂及绿色研究院项目预计投资4.5亿元,建设期为2年,预计2021年投产;年产500吨左乙拉西坦等原料药项目预计投资8亿元,建设期为3年,预计2022年投产。

雅本化学在公告中还表示,酶制剂及绿色研究院项目旨在利用公司自身在生物技术领域的优势和积累,实现绿色化学快速产业化、微通道反应设备工业化及医药原料药化学工艺绿色化,不断推出绿色、安全、环保、高质量、高产量的新产品和新技术,培育新的利润增长点,开发生产NMN等生物酶制剂及相关生物技术产品,从而提高公司的核心竞争力,推动公司科技进步与技术创新。

而年产500吨左乙拉西坦等原料药项目主要采用CDMO高端定制模式,通过生物酶转化及微通道反应等绿色清洁生产技术及安全控制技术,进行高端医药原料药和中间体生产。目标市场清晰,市场前景广阔,且随着国内市场对治疗高血压、糖尿病、癫痫类疾病以及肿瘤疾病需求增长,国内经济的发展和人们生活质量及环保意识的提高,未来的潜在市场需求空间很大。本项目的建设契合国家医药产业供给侧改革的趋势,项目产品符合国际产业标准以及国家关于仿制药一致性评价等相关政策的要求。